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화이자 인디플론 '승인 연기' 사노피 희색?
[ 2006년 01월 11일 22시 54분 ]
의약계 분석가들은 지난 수요일, 화이자社의 수면제 인디플론에 대한 FDA의 승인이 연기되면서 앰비언의 제조회사인 사노피社 등 수면제 판매 회사에게 좋은 뉴스가 됐다고 전했다.

미국 FDA가 화이자와 뉴로크린 바이오사이언스社의 실험 불면증 치료제 인디플론에 대해 약 3개월간 연기된 5월 15일까지 승인 결정을 미루겠다고 밝혔다.

DrKW의 애널리스트들은 "FDA의 승인 연기 결정은 화이저사에게는 좋지 않은 소식이 됐지만, 앰비언의 제조회사인 사노피와 루네스타 제조사인 세프라코르 등 다른 수면제 판매 회사에게는 희소식"이라고 전했다.

인디플론은 뇌 내부에서 수면을 촉진하는 GABA-A 수용체에 작용하는 약물로, 뉴로클린 바이오사이언스와 화이자가 공동 개발했다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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