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"성인 호흡장애 증후군 증상 완화에 도움"


[ 2006년 01월 12일 21시 25분 ]

미국 테네시 대학 연구팀은 35회 중환자의학회에서 메틸프레드니솔론이 성인 호흡장애 증후군(ARDS) 증상 완화에 도움이 된다는 연구결과를 발표했다.

움베르토 메두리 박사는 조기 ARDS 환자 79명을 2:1 비율로 메틸프레드니솔론 치료 그룹과 플라시보 치료 그룹으로 나눈 뒤 연구를 진행했다.

연구팀은 1mg/kg의 메틸프레드니솔론을 매일 14일간 처방했으며, 15~21일 사이에는 매일 0.5mg/kg을, 이후 7일간은 점점 약품 치료량을 줄여가는 형식으로 연구를 진행했으며, “주 치료 목표는 1포인트 이상 폐손상 수치 감소 또는 기관지 도관 제거”라고 설명했다.

연구 결과, 7일간 메틸프레드니솔론 치료 그룹의 약 70%가 치료 목표를 달성한 반면, 플라시보 치료 그룹의 목표 달성률은 32%에 그쳤다.

메틸프레드니솔론 치료 그룹 내 7일간 폐손상 수치가 1포인트 이상 감소한 환자 비율은 69.8%로, 37.5%에 그친 플라시보 치료 그룹보다 약 두 배 가량 높았다. 또, 기관지 도관 제거에 성공한 환자의 비율 역시 메틸프레드니솔론 치료 그룹과 플라시보 치료 그룹 각각 53%와 25%로 유사한 결과를 보였다.

그 외에 메틸프레드니솔론 치료 그룹과 플라시보 치료 그룹의 기계적 환기 시행 기간은 각각 5일과 9.5일로 메틸프레드니솔론 치료 그룹의 지속 기간이 더 짧았다.

뿐만 아니라 두 그룹의 중환자실 입원 기간 역시 각각 7일과 14일로 메틸프레드니솔론 치료 그룹의 지속 기간이 더 짧았으며, 중환자실에서의 생존율은 메틸프레드니솔론과 플라시보 치료 그룹 각각 79.4%와 57.4인 것으로 나타났다.

연구팀은 “연구 참여 환자 중 25명은 새로운 감염증이 발병했으며 56%는 발열 증세를 보이지 않았다”고 덧붙였다.