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녹십자, 플라센타 주사제 '그린플라' 출시
[ 2006년 03월 24일 09시 06분 ]
지난해 간기능 개선 플라센터 주사제'라이넥'을 선보인 바 있는 녹십자(대표 허일섭)가 또 다른 플라센터 주사제인 '그린플라'를 출시했다.

그린플라는 안면홍조, 가슴의 울렁거림, 불면증, 무기력 피로 등 갱년기증상 개선 플라센터 주사제로 일본의 플라센타 관련 기업인 ㈜일본생물제제와 합자회사로 설립한 ㈜지씨제이비 피(GCJBP)가 위탁 생산하게 된다.

녹십자 관계자는 "지난해'라이넥'과 더불어 이번 '그린플라' 출시로 대부분 수입 플라센타 주사제에 의존해 왔던 소비자들에게 국산 제품을 안정적으로 공급할 수 있을 것으로 기대한다"고 말했다.

녹십자는 라이렉과 그린폴라 모두 플라센타 주사제 생산의 안전성을 확보하기 위해 4단계 안전시스템을 구축하고 있다고 밝혔다.

녹십자가 설명한 4단계 안전시스템에 따르면 라이렉과 그린폴라의 원료가 되는 플라센타는 산모에게 의약품 사용 동의서를 직접 받아 수거되고 있으며 임신 35~36주에 행해지는 출산 전 바이러스 검사와 병리검사를 통해 제조에 적합한 것만을 대상으로 한다.

수거한 플라센타는 제조에 들어가기 전 1차 PCR검사(Polymerase Chain Reaction : 종합효소 연쇄 반응 검사)를 통해 안전한 원료만을 선별하게 되며 제조공정에서 바이러스 불화화 및 멸균 공정을 거친 뒤 다시 한번 2차 검사가 시행된다.

플라센타 주자제(태반 주사제) : 태반에서 추출한 물질을 가공하여 만든 제제로서, 간기능 장애와 갱년기 장애 개선 및 노화방지와 피부미용, 아토피 피부염, 만성피로 완화 등 다양한 증상에 효과가 있는 것으로 알려져 있음.

PCR검사 : 특정부위를 단시간에 수백만 배로 증폭 합성하는 기술로 잠복기에 있는 바이러스까지 검출할 수 있는 검사방법.
진광길기자 kk@dailymedi.com
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