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급성 심근경색 치료용 줄기세포 임상 승인
[ 2006년 04월 21일 09시 01분 ]
성체줄기세포치료제 개발업체 에프씨비파미셀(대표 김현수)은 개발중인 급성 심근경색 치료용 줄기세포치료제가 식약청으로부터 임상시험(2상) 승인을 받았다고 21일 밝혔다.

에프씨비파미셀은 환자의 몸에서 추출한 중간엽줄기세포를 대량 배양해 환자의 심장관상동맥에 투입, 심근경색치료제의 유효성과 안정성을 입증할 예정이라고 설명했다. 임상시험은 연세대학교 의과대학 원주기독병원과 공동으로 진행하게 된다.

에프씨비파미셀은 이 심근경색치료제 임상시험이 완료되면 현재 임상시험을 진행하고 있는 뇌졸중치료제와 함께 2007년 하반기 상품화할 계획이라고 밝혔다. 또 유럽현지 법인에서 진행할 예정인 이들 2개 치료제에 대한 임상시험도 같은 시기에 완료할 계획이라며 두 제품이 국내와 유럽에서 동시에 시판될 수 있을 것이라고 전망했다.

에프씨비파미셀은 지난 2005년 6월 줄기세포를 이용한 뇌졸중치료제 임상3상 시험승인을 받은 바 있다.
신수영기자 newsis@dailymedi.com
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