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수도약품, 계열사 통해 도약 발판 마련
[ 2006년 04월 26일 01시 43분 ]
수도약품 계열사인 수도정밀화학㈜가 26일 식품의약품안전청으로부터 BGMP(Bulk Good Manufacturing Practice, 우수원료의약품 제조 및 품질 관리 기준) 적격 판정을 받았다.

식약청은 수도정밀화학이 신청한 원료의약품 제조 및 품질관리기준과 시설의 적합 여부에 대한 실사를 실시, 적합 판정을 내렸다.

수도약품은 기존의 KGMP 외에 BGMP 시설을 추가로 확보, 완제 의약품 생산뿐만 아니라 원료 의약품 및 기초화합물의 생산 및 품질관리 체계를 구축하고 도약의 발판을 마련했다 .

수도정밀화학㈜는 자본금 5억4000만원으로 2005년 3월에 원료의약품 전문업체인 대봉LS와 합작투자로 설립된 후 원료 합성 및 개발에 착수했다.

금년 중에는 자체 합성을 통해 마크로라이드계 항생제 중 효과와 안전성이 가장 우수한 것으로 알려진 클라리스로마이신 (Clarithromycin)과 과거 전량 수입에 의존해왔던 아즈트레오남(Aztreonam) 등 10여 품목을 출시할 계획이다.

수도정밀화학은 고부가가치 원료를 집중적으로 개발, 신약 개발 기반을 마련하고 개발된 원료의 30% 정도는 수출할 예정이다.

수도약품 이정상 기술부문장은 “수도정밀화학이 연구 개발해 온 품목들의 합성과 허가가 완료되면 원료 의약품 매출 증대 외에도 이를 활용한 수도약품의 품목 경쟁력이 빠른 속도로 강화될 것"으로 전망했다 .
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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