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VHL(종양억제유전자) 발암 억제기전 규명
[ 2006년 05월 08일 03시 43분 ]
VHL(종양억제유전자) 결핍이나 돌연변이로 인한 암의 치료제 개발에 탄력이 붙을 수 있을지 주목되고 있다.

그간 정확하게 이해되지 않던 VHL의 발암 억제 근본 메커니즘을 국내 연구팀이 분자수준에서 규명한 것.

서울의대 윤홍덕 교수팀은 8일 망막혈관종(retinal angioma), 신장암(renal cell carcinoma, RCC) 등의 원인 유전자로 알려진 VHL 종양억제유전자의 발암억제 메커니즘을 분자 수준에서 규명했다고 밝혔다.

이번 연구는 VHL은 p53이라는 또 다른 종양억제유전자를 활성화시켜 세포주기억제 및 세포사멸을 유도함으로써 종양을 억제할 수 있음을 확인한 것이란게 연구팀의 설명이다.

윤홍덕 교수팀은 “이번 연구결과로 미루어 VHL이 신장암 이외의 다른 암의 원인 유전자로 작동할 가능성이 있다”며 “다른 종류의 암에서도 VHL의 결핍/돌연변이가 발견되는지에 대한 연구를 계획하고 있다”고 밝혔다.

한편 이번 연구는 보건복지부 ‘암정복추진연구개발사업’의 지원을 받아 수행됐으며 결과는 과학저널인 Cell(셀) 자매지 ‘Molecular Cell’에 발표(2006년 5월 5일자)됐다.
진광길기자 kk@dailymedi.com
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