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美FDA, 화이자 경구용 금연치료제 승인
[ 2006년 05월 16일 13시 07분 ]
화이자의 경구용 금연 치료제 챔픽스TM(성분명 바레니클린)이 최근 FDA로부터 정식 승인을 받으며 10년 만에 새로이 등장한 처방용 금연 치료제가 됐다.

챔픽스는 니코틴이 작용하는 수용체에 니코틴 대신 부분적으로 결합해 흡연 욕구와 금단 증상을 모두 해소하도록 개발됐다.

또한 흡연자가 금연 치료 기간 중 담배를 피우면 챔픽스는 흡연으로 인한 만족감을 감소시킬 수 있어 니코틴 중독의 고리를 끊는데 도움이 될 수 있다고 화이자는 설명했다.

이번 승인은 2000명 이상의 흡연자들을 대상으로 실시한 4건의 포괄적인 임상시험 결과에 근거해 이뤄졌다.

챔픽스로 금연 치료를 받은 흡연자는 12주 후 위약군에 비해 금연 성공률이 4배 가량 높게 나타났다.

또 12주 치료 종료시 금연에 성공한 환자를 대상으로 추가적인 12주간의 챔픽스 치료를 진행했을 때 장기적인 금연 성공률은 훨씬 증가했다.

챔픽스 임상 연구자인 미국 코네티컷 대학 세릴 온켄 박사는 "이러한 연구 결과는 챔픽스의 탁월한 금연 효과를 보여 준다"며 "향후 금연 희망자에게 큰 도움을 줄 것"이라고 말했다.
박대진기자 djpark@dailymedi.com
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