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美FDA, '렉사프로' 첫 제네릭 승인
[ 2006년 05월 29일 21시 40분 ]
우울증 치료제인 '렉사프로'의 첫 번째 제네릭 버전인 5, 10, 20mg이 FDA의 승인을 받았다.

최근 미국 FDA는 이박스社가 포레스트 레보레이토리사에서 생산되는 ‘렉사프로’의 첫번째 제네릭 버전의 생산을 승인받은 제약회사가 됐다고 홈페이지를 통해 발표했다.

지난해 2조1천억달러를 판매한 렉사프로는 졸르푸트에 이어 미국 내 우울증 치료제 점유율 2위를 차지했다.
나미경기자 mkna@dailymedi.com
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