데일리메디 아리미덱스, 골다공증 발생 위험 '無'

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아리미덱스, 골다공증 발생 위험 '無'


[ 2006년 06월 21일 07시 31분 ]

여성들의 골밀도(BMD)가 초기부터 정상이라면 골다공증 발생 위험없이 아리미덱스를 5년간 사용할 수 있다는 연구결과가 나왔다.

이러한 결과는 에이텍(ATAC: Arimidex Tamoxifen, Alone in combination) 임상시험의 '뼈에 대한 하위 프로토콜' 분석 결과로, 최근 개최된 미국임상종양학회에서 발표됐다.

이는 아로마타제 억제제(AI)가 뼈에 미치는 영향에 대해 규명한 최초의 장기간 연구 결과이다.

이 연구에서 아리미덱스로 치료하는 5년간 여성들의 골밀도(BMD)가 감소하기는 하지만 첫 2년 후부터는 골소실율이 유의하게 감소했다.

아리미덱스 투여시 골소실 정도는 정상 노화로 인해 나타나는 5년간의 골소실율인 약 2~3% 에 비해 약간 높았다.

그러나 이러한 정도는 골다공증을 유발할 위험은 없는 정도로, 골다공증 위험율은 골소실율이 15~20%가 될 때 높아진다.

또한 아리미덱스 복용군에서의 골절율 역시 같은 연령대의 정상 환자군에서의 골절율과 유사했다.

이 결과로 인해 그간 아로마타제 억제제(AI) 사용시 뼈에 미치는 영향이 입증되지 않아 이전에 아리미덱스를 처방하기 망설였던 의사들은 아로마타제 억제제(AI)를 사용하는 데 확신을 가질 것으로 기대된다.

엠디 앤더슨 암 센터 부즈다 박사는 "아리미덱스를 사용해도 골다공증 위험이 없다는 사실이 입증됨에 따라 아리미덱스가 폐경기 이후 초기 유방암 환자들을 위한 최적의 치료제임이 다시 한 번 확인됐다"고 의미를 부여했다.

한편 아리미덱스는 아스트라제네카의 유방암 치료제로서 타목시펜에 비해 5년간의 무병생존율 및 내약성이 더 우수한 것으로 입증된 유일한 아로마타제 억제제(AI) 이다.

또한 이번 연구결과를 통해 아리미덱스는 골다공증의 위험이 없는 것으로 입증된 유일한 아로마타제 억제제가 됐다.