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"경구용 '챔픽스' 복용환자 44% 금연 성공"
[ 2006년 07월 13일 08시 49분 ]
화이자의 경구용 금연치료제 챔픽스(성분명 주석산 바레니클린)를 복용한 환자 중 약 44%가 금연에 성공했다는 연구 결과가 최근 JAMA(Journal of the American Medical Association)에 발표됐다.

연구 결과에 따르면 12주간의 치료기간이 종료된 후 부프로피온SR (150mg을 하루 두 번) 복용군의 30%, 위약군의 18%가 금연에 성공한데 반해, 챔픽스(1mg을 하루 두 번)를 복용한 환자 중 약 44%가 금연에 성공한 것으로 나타났다.

또 다른 3상 임상시험에서는, 챔픽스로 12주 동안 치료받으면서 금연한 환자들을 대상으로 이후 12주 동안 무작위로 챔픽스나 위약 중 하나로 치료를 받게 했다.

총 24주간의 치료기간이 종료된 후, 챔픽스를 사용한 환자들 중 70.5%의 사람들은 금연 상태를 유지했던 반면, 12주간 위약으로 바꿔 치료를 받은 환자들은 50%만이 금연 상태를 유지했다.

이 연구에서 챔픽스는 순응도가 뛰어났으며, 시험 중단율이 위약과 유사했다. 가장 흔한 부작용은 구토, 두통 등으로 나타났다.

화이자의 최고 의학 책임자인 조셉 훼즈코 박사는 “세계보건기구에 따르면, 흡연과 관련된 질병으로 인해 8초에 한 명씩 사망하고 있으며, 이는 누군가가 처음으로 흡연하는 것만큼이나 빨리 일어나는 일”이라며 “챔픽스는 담배를 끊기 위해 애쓰고 있는 사람들에게 새로운 발견”이라고 설명했다.

한편, 챔픽스는 지난 5월 10일에 미국 FDA에서 승인을 받았고 오는 8월에는 미국내 약국에서 판매될 예정이다.

화이자는 2005년 11월 바레니클린을 유럽에서도 금연치료제로 판매할 수 있도록 시판 승인 신청서를 유럽 당국에 제출한 상태다.
이상훈기자 shlee@dailymedi.com
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