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젬자(Gemzar), 난소암 치료제로 FDA 승인
[ 2006년 07월 18일 13시 20분 ]
미국 FDA는 초기 난소암 치료 이후 6개월 안에 재발된 난소암 환자들에게 현재 사용되고 있는 화학치료제 ‘카보플라틴’과 더불어 ‘젬자(Gemzar)’의 사용을 공식 승인했다.

릴리社 대변인 조지 클락은 난소암 치료제 젬자(Gemzar)가 연초 FDA의 심사위원단의 반대에도 불구하고 결국 FDA의 승인을 받았다고 발표했다.

그는 “통상적으로 FDA는 심사 위원단의 결정을 따르지만 ‘젬자’의 경우 초기 반대의견에도 불구하고 승인된 특별한 경우”라고 설명했다.

릴리에 따르면 현재 젬자 임상실험은 마무리 단계로 연구팀은 “기존의 화학치료제 ‘카보플라틴’ 만을 사용한 치료군에 비해 ‘젬자’를 병용한 치료군의 경우 난소암 생존율과 암 진행 억제 면에서 효과적인 것으로 나타났다”고 밝혔다.

연구팀은 특히 “엄밀히 말하면 ‘젬자’는 난소암 환자들이 생존을 연장시켜 준다기 보다는 암이 더욱 악화되는 것을 막아주는 역할을 한다”고 연구진은 덧붙였다.

American Cancer Society에 따르면, 매년 2만2000명의 미국 여성들이 난소암 진단을 받고 또한 1년에 1만6,000명이 이 질병으로 사망하는 것으로 알려졌다.

‘젬자’는 이미 미국에서 폐암, 췌장암, 유방암 치료제로 승인된 바 있으며 미국을 제외한 다른 나라에서는 난소암 치료제로 사용돼 왔다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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