데일리메디 기형아 유발 약물 복용한 사람들 혈액 대량 수혈

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기형아 유발 약물 복용한 사람들 혈액 대량 수혈


[ 2006년 09월 06일 09시 50분 ]

복지부와 대한적십자사가 기형아를 유발할 우려가 있는 약물을 복용한 사람들의 혈액이 수혈용으로 출고된 사실이 확인되면서 대책 마련에 나섰다.

최근 한나라당 전재희 의원의 국정감사자료 요구에 의해 건선치료제 '아시트레닌'을 처방받은 환자 약 25만명의 헌혈기록을 조회한 결과 1,285명이 2,679회 헌혈해 3,927봉지가 수혈용으로 출고된 사실이 드러난데 따른 조치다.

아시트레닌(네오티가손)은 건선(만성 피부질환) 치료제로서 임신부가 복용할 경우 태아의 기형을 유발하는 약물로 투약후 헌혈을 영구배제를 하고 있다.

미국은 3년간 헌혈을 금지토록 규정 하고 있으며 국내에서도 이 약물 복용 환자는 헌혈 문진항목에서 채혈 영구배제 대상으로 정하고 있는 상황이다.

이에 대한적십자사는 지난 8월 17일 건선치료제를 처방받은 환자의 헌혈혈액재고 출고를 금지시키고 분획용 혈장은 제조공정투입을 중지시켰다.

또한 헌혈금지약물에 대한 문진을 강화하도록 일선 혈액원에 지시했고 건선치료제를 처방받은 헌혈자에 대한 문진과정 중 오류가 있었는지에 대한 자체조사를 진행중이라고 밝혔다.

더불어 6일에는 혈액안전성 강화 방안에 대한 종합적인 대책을 마련하기 위해 전문가 회의(악물역학, 약리학, 수혈학, 예방의학 등)를 개최했다.

복지부도 에이즈 등 전염병에 대해서는 혈액관리가 강화된 반면 헌혈금지약물 등 위험요인은 관리 방안이 불충분하다고 판단, 대책을 강구하고 있는 것으로 알려졌다.

복지부는 혈액관리법 개정을 현재 추진해 채혈금지 기준을 체계적으로 정립하고, 효율적·과학적으로 채혈금지자를 선별할 수 있는 문진내용과 지침을 올해 안에 정한다는 복안이다.