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알츠하이머치매 치료제 개발…임상시험 돌입
[ 2006년 09월 14일 01시 33분 ]
한국보건산업진흥원(원장 이경호)은 (주)디지탈바이오텍이 알츠하이머성 치매치료제 후보물질을 개발, 이달 초 전임상 독성시험에 들어갔다고 14일 밝혔다.

알츠하이머성 치매의 근본 원인은 베타아밀로이드 단백질이 뇌 속에서 생성되어 응집되거나 침착되면 독성을 나타나게 되는데, 그 독성으로 인해 뇌세포가 파괴되기 때문인 것으로 알려져 있다.

진흥원에 따르면 이번에 개발된 치료제(DBTAI-1339)는 독성 단백질인 베타아밀로이드의 응집을 막고, 응집된 단백질의 독성을 해소하는 것으로 이러한 방식의 치매치료제는 아직까지 국내외에서 출시된 적이 없다.

앞으로 디지탈바이오텍은 치료제(DBTAI-1339)의 독성 및 약리 시험인 전임상시험을 내년 중에 완료하고, 오는 2008년에는 사람을 대상으로 하는 본 임상시험에 들어갈 예정이다.

회사의 묵현상 사장은 “현재 시장에 나와 있는 치매약물들은 6개월에서 1년 정도 치매 진행을 지연시키는 수준의 약물”이라며 “이번에 개발된 치료제는 알츠하이머성 치매발병의 근본 원인을 제거하는 약물로 기존 치매약물과는 차별화된 치료효과를 기대할 수 있다”고 평가했다.
백성주기자 paeksj@dailymedi.com
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