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유전적 돌연변이, 유방암 위험 요인 높여
[ 2006년 10월 09일 21시 32분 ]
영국의 한 연구팀은 유전적 돌연변이가 여성들의 유방암 위험 요인을 두 배 정도 높인다고 주장했다.

Institute of Cancer Research의 Nazneen Rahman박사팀은 BRCA2와 같은 BRIP1의 특정 돌연변이는 재생불량성빈혈의 일종인 판코니 빈혈(Fanconi anemia)과 같은 혈액 질환을 야기한다고 journal Nature Genetics지를 통해 말했다.

또한 유방암 관련성 연구를 위해 1,212명의 BRCA1과 BRCA2의 돌연변이를 지니지 않은 유방암 환자들과 유방암을 지니지 않은 2,000명의 여성들을 선별했다.

그 결과 유방암 환자들 중 9명은 BRIP1 유전자의 돌연변이을 지니고 있었으나 유방암을 지니지 않은 2,081명 중에서는 단지 2명의 여성들만 BRIP1을 지닌 것으로 나타났다.

연구팀은 “유방암은 일반인들에 비해 유방암 유전적 영향에 놓인 자매나 모녀 사이에서 2배 정도 잦은 비율로 발생한다”고 덧붙였다.

BRCA1, BRCA2 그리고 TP53의 돌연 변인은 60세 정도에 유방암 위험 요인을 10~20배 정도 높이며 CHEK2 와 ATM의 유전자의 돌연인자는 대략 2배정도 유방암 위험 요인을 높이는 것으로 연구진은 설명했다.

연구팀은 특히 "이러한 발병성 유전자는 전체 가족성 유방암 위험 요인의 최대 25% 정도를 차지하는 것으로 추산된다"고 말했다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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