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美FDA, 아바스틴 폐암 치료제 승인
[ 2006년 10월 12일 22시 05분 ]
미국 FDA는 대장암 치료제로 사용되고 있는 지넨테크 社의 아바스틴의 폐암 치료 확대 적용을 승인했다.

혈액과 영양소의 종양을 제거하기 위해 고안된 첫 번째 치료제 아바스틴은 화학요법과 병용될 수 있는 초기 치료제로 비소세포 폐암 환자들에게 사용된다.

이번 승인은 화학요법만을 사용한 경우에 비해 아바스틴과 화학요법이 병용된 경우 환자의 생존율을 25% 증가시킨다는 연구 결과에 근간을 두고 있다.

Lung Cancer Alliance 의 회장인 Laurie Fenton은 “폐암은 미국 전체 암 사망 건수의 3분의 1을 차지한다”고 말하고 “이것은 유방암, 전립선암, 대장암,신장암으로 인한 사망 건수 보다 높다”고 지적했다.

한편 FDA는 제약사에 아바스틴의 안전성과 효율성에 대한 추가 정보를 요구했으며 이것은 유방암 치료제로서 아바스틴의 효용성을 알아보고자 하는데 그 목적이 있다고 회사 대변인은 말했다.

미국 보건 당국은 아바스틴의 용도를 확대 시키는 방안에 대해 숙고 중이며 이에 따라 아바스틴의 유방암 치료제 적용은 내년 이후 기대해 볼만하다고 밝혔다.

아바스틴의 부작용으로는 백혈구 저하, 피로, 고혈압, 감염, 출혈 등이 거론됐다.
안다현기자 DHahn@dailymedi.com
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