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美FDA, '쎄라젠' 췌장암 치료 임상1상 승인
[ 2006년 10월 16일 09시 14분 ]
뉴젠비아이티의 자회사 뉴젠팜과 미 헨리포드(Henry Ford) 병원이 미 식품의약국(FDA)으로부터 유전자 항암치료제인 ‘쎄라젠’의 췌장암용 임상 1상시험 승인을 받았다.

뉴젠비아이티는 16일 “췌장암은 진단 후 일반적으로 6개월을 넘기지 못하고 사망하며 5년 생존율이 3%에 불과할 정도로 무서운 암”이라며 “췌장암용 쎄라젠 임상을 완료하면 아직까지 치료제가 전무한 췌장암 치료에 일대 혁명을 일으킬 것”이라며 이같이 밝혔다.

회사는 또 이미 지난 7월 미국 FDA 임상1상 시험을 완료한 전립선암용 쎄라젠은 임상1상의 고무적인 시험 결과에 따라 임상 2상을 생략하고 곧바로 임상3상 시험을 진행중이라고 덧붙였다.

세계보건기구(WHO) 통계에 따르면 암 환자수는 오는 2020년까지 전립선암 100만명, 췌장암 45만명에 달한다. 이에 따라 암치료제 시장규모가 전립선암 연간 30조원, 췌장암은 연간 14조원에 이를 전망된다.
박재붕기자 parkjb@dailymedi.com
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