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美FDA, 머크 항당뇨제 '자누비아' 승인
[ 2006년 10월 31일 09시 33분 ]
머크는 31일 항당뇨제 '자누비아'(Januvia)가 미국 FDA의 승인을 얻었다고 밝혔다.

자누비아는 2형 당뇨병 환자들의 수치 개선을 위해 단독적으로 사용되거나 ‘메트포르민’이나 ‘PPAP 촉진제’와 병용돼 사용할 수 있는 ‘항당뇨제이다.

'자누비아'는 디펩티딜 펩티다제-4(DPP-4) 억제제 계열의 약물로써 체내 혈당 조절 능력 자체를 향상시키는 효능은 기존의 혈당 수치를 낮추는 당뇨병 억제제와 큰 차이점이라는 게 회사의 설명.

임상 실험을 통해 ‘자누비아’는 저혈당증 또는 체중증가와 같은 부작용을 수반하지 않아 유망 신약으로 관심 받고 있었다.

머크社 존 아마트루다 (R&D) 임상담당자는 “다른 항당뇨제 신약들에 대한 연구가 현재 진행 중”이라며 "회사는 항당뇨제 분야에 중점을 두고 후속 연구 개발에 박차를 가하고 있다"고 덧붙였다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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