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"세비보, 임상결과 우수한 효과 입증"
[ 2006년 11월 08일 09시 06분 ]
노바티스는 아이데닉스가 공동개발한 만성 B형 간염 치료제 세비보가 3상임상결과 기존의 치료제에 비해 강력한 초기 바이러스 효과가 있음을 입증했다고 밝혔다.

최근 보스턴에서 개최된 제57회 미국 간학회에서 발표된 라미부딘과 비교 임상결과 라미부딘보다 지속적인 바이러스 억제효과가 우수한 것으로 확인됐다는 것.

연구결과에 따르면 B형 간염 e항원 양성환자에서 2년째에 일차 유효성 평가기준에 도달한 환자 비율은 세비보 투여군에서 64%, 라미부딘 투여군에서 48%로 나타났다.

e항원 음성환자 역시 각각 78%, 66%로 세비보 효과가 다소 높았다.

또한 바이러스 미검출 수치에서도 세비보는 56%로 라미부딘의 39%보다 월등한 바이러스 억제효과를 입증했다.

세인트루이스 대학 디 비쉘리에 교수는 “이번 임상결과는 세비보 치료의 초기 24주 간의 강력한 초기 바이러스 억제효과가 2년 후에도 유효할 수 있음을 입증한 것이다"고 말했다.

한편, 세비보는 스위스와 미국에서 시판승인을 받았으며 현재 유럽과 중국, 국내에서도 허가서류가 신청돼 있는 상태다.
안다현기자 dhnha@dailymedi.com
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