데일리메디 가톨릭의대, 대장암 염색체 진단법 개발

로그인 | 회원가입


가톨릭의대, 대장암 염색체 진단법 개발


[ 2006년 11월 21일 02시 58분 ]

국내 의대 연구진이 대장암 게놈을 분석한 염색체 진단법을 개발하는데 성공했다.

가톨릭의대 미생물학교실 정연준 교수 연구팀은 21일 “대장암 게놈을 분석한 염색체 진단법을 이용해 대장암 발생에 관여하는 원인(억제) 유전자를 발견했다”고 밝혔다.

대장암은 세계적으로 2번째로 빈번하게 발생하는 암이며 한국에서는 발생률과 암 사망율 4위로 매년 약 11,000명의 환자가 발생, 약 6,000명이 사망하는 중요 질환이다.

특히, 한국에서는 식생활의 서구화 등으로 발생률이 지속적으로 증가하고 있어 조기 진단 및 새로운 치료법 개발이 절실하다는 목소리가 커져 왔었다.

연구팀은 이에 ‘마이크로어레이 염색체 분석법’을 이용해 대장암 환자 총59명의 암 조직에 대한 전체 게놈을 분석, 발생·예후·치료반응성 등 총 40여종의 염색체변화와 53종의 후보 유전자를 발굴하고 대장암 염색체 변이지도를 발표했다.

연구팀은 이 염색체 변이지도를 통해 CAMTA1이라는 유전자가 대장암 발생 억제(원인)에 관여한다는 증거를 발견한 것.

‘마이크로어레이 염색체 진단법’은 인간 염색체의 각 부위를 대표하는 클론을 적절한 간격으로 선택해 슬라이드 글라스에 미세하게 코팅한 칩을 활용한 기술이다.

“현재 잠혈검사나 대장내시경 등을 통해 조기진단율이 높아지고 있으나, 일단 발견된 대장암의 예후를 예측하고 적절한 치료방침을 정하는데 활용될 수 있는 바이오마커는 거의 없는 실정”이라고 연구팀은 지적했다.

이에 정연준 교수는 “대장암 염색체변이지도를 국내외 연구자들이 활용하여 본격적인 진단, 치료제 개발 연구가 활성화되면 대장암의 새로운 치료표적개발 및 유전형별 맞춤치료법 개발이 가속화될 것”으로 전망했다.

특히 “대장암 이외에도 여러 종양과 유전질환 연구에 광범위하게 적용될 수 있으며, 가까운 장래에 이 기술을 활용, 정상인에 존재하는 ’유전체 다형성(CNV)’을 이용한 질병 감수성 예측 기술이 실용화 될 수 있다”고 강조했다.

한편, 보건복지부 보건의료기술개발사업 지원을 통해 이뤄진 이번 연구결과는 최근 종양연구 분야의 세계적 권위지인 ‘위장관학 (Gastroenterology, IF 12.4)’ 인터넷 판에 게재됐다.