데일리메디 세브란스·삼성서울 新의료기술 '반려'

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세브란스·삼성서울 新의료기술 '반려'


[ 2006년 12월 01일 22시 05분 ]

연세의대 세브란스병원과 삼성서울병원 등이 신청한 신의료기술들이 임상적 유효성 미확인을 이유로 반려된 것으로 확인됐다.

1일 병원계에 따르면 복지부는 최근 세브란스병원의 '최면진통요법'과 삼성서울병원의 'ADRB2 유전자형 검사'에 대해 반려 조치했다.

세브란스병원이 신의료기술로 인정해 달라고 요청한 '최면진통요법'의 경우 임상적 유효성 근거자료 보완이 미비하다는 이유로 반려됐다.

또 삼성서울병원의 'ADRB2 유전자형 검사'는 치료방법 결정 등에 대한 임상적 유효성을 확증할 근거자료 축적이 필요하다며 신의료기술로 인정할 수 없다고 결정했다.

복지부는 이 같은 결과를 해당 병원에 통보하는 한편 반려요인에 변동이 있는 경우 첨부자료를 완비해 다시 신청할 수 있다고 밝혔다.

복지부는 이 외에도 대형병원 및 의료계 단체 등이 신청한 7개 항목에 대해서는 이미 요양급여대상으로 운영되고 있다는 해석을 내렸다.

먼저 대한병원협회의 '신생아 및 영아 인공수유료'에 대해서는 입원환자간호관리료의 소정점수에 포함돼 있는 만큼 현행 급여체계를 유지한다고 밝혔다.

단 신생아 및 소아 관련 입원료 조정시에는 이 부분을 반영할 수 있다고 결정했다.

또 인제대 일산백병원의 '척추 정위적 방사선수술'과 관련해서는 체부 정위적 방사선 수술로 산정하고 있다고 통보했다.

뿐만 아니라 성모자애병원과 세브란스병원, 국립암센터 등 3개 병원이 공동 신청한 '토모테라피'에 대해서는 비급여 항목 세기변조 방사선 치료의 범주에 포함되는 만큼 이미 결정된 요양급여 대상이라고 밝혔다.

특히 세브란스병원, 원주기독병원, 아주대병원, 가톨릭의대 성가병원 등이 신청한 '보튤리늄 독소 주사요법'은 운동점차단술의 소정점수를 산정하되 동시에 2개 근육이상 실시때는 제2 근육부터 소정점수의 50%를 산정키로 했다.