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GSK, 본비바 학술 심포지엄 성료
[ 2006년 12월 04일 10시 23분 ]
GSK는 최근 골다공증 치료제인 본비바(성분명 이반드로네이트)의 학술 심포지엄을 개최했다고 밝혔다.

이번 심포지엄은 본비바의 국내 발매에 앞서 진행된 것으로 류마티스 및 골다공증 분야의 저명한 전문가인 필립 샘브룩 박사가 방한해 본비바의 임상적 특징에 대해 발표했다.

심포지엄에서는 본비바의 우수한 효능과 내약성이 집중 조명됐다.

1609명의 폐경후 골다공증 환자들을 대상으로 2년간 진행된 연구결과에 따르면 이반드로네이트 150mg 월 1회 경구 제형은 이반드로네이트 2.5mg 1일 1회 경구 제형보다 통계학적으로 골밀도를 더 크게 증가시켰으며 또한 2년간 안전성 분석결과 내약성도 우수한 것으로 드러난 것.

아울러 55~80세의 폐경 후 골다공증 환자 2946명을 대상으로 3년간 진행된 연구 결과에 의하면 이반드로네이트 2.5mg 를 1일 1회 투여시 3년 후 위약에 비해 신규 척추골절 발생 위험을 62% 감소시키는 것으로 나타났다.

한편 본비바 150mg은 국내에서 폐경 후 여성의 골다공증 치료제로 적응증을 획득했으며 2007년 상반기에 시판될 예정이다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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