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최초 경구용 금연치료제 임상결과 'Good'
[ 2006년 12월 13일 02시 33분 ]
조만간 최초의 먹는 금연치료제가 출시될 전망이다.

한국화이자는 13일 최초의 전문 금연치료제인 챔픽스(성분명 바레니클린)가 한국인을 비롯한 아시아 흡연자들에게 효과적이라는 3상 임상연구결과를 발표했다.

한국과 대만 흡연자 250명을 대상으로 한 챔픽스의 3상 임상시험결과, 12주 금연 성공률이 59.5%에 달했으며 12주간의 챔픽스 치료 후 12주간의 약물치료 없는 기간을 포함한 총 24주까지의 금연율을 추적조사한 장기 금연율 역시 46.8%로 나타났다.

이는 위약군이 12주, 24주까지의 금연율이 32.3%, 21.8%였던 것을 감안하면 챔픽스 복용시 금연효과가 탁월했다는 것을 방증한다.

매주 단계별로 복용하는 경구제인 챔픽스는 의사의 처방이 필요한 전문의약품이며 표적화된 기전의 획기적인 금연 치료제다.

기존의 니코틴 대체제와는 달리 뇌의 니코틴 수용체에 결합하되 부분적으로 활성화함으로써 흡연 욕구와 금단 증상을 충분히 해소해 보다 손쉬운 금연을 유도한다는 것.

뿐만 아니라 챔픽스는 가장 흔한 부작용이 메스꺼움 정도로 경미한 수준으로 나타날 정도로 안전성과 내약성 면에서도 뛰어나다는 설명이다.

챔픽스 임상시험 연구자인 서울백병원 김철환 교수는 “챔픽스가 한국인 등 아시아인에게도 높은 금연효과를 보여 국내 흡연인구 감소에 크게 기여할 것으로 기대된다”고 말했다.

화이자 측은 “지난 5월 미국 FDA와 10월 EMEA에서 각각 챔픽스의 승인을 받았으며 국내에는 내년 초에 허가를 획득할 것으로 예상된다”고 내다봤다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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