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GSK 웰부트린 XR 유럽시판 승인
[ 2007년 01월 30일 23시 45분 ]
우울증 치료제 GSK社 Wellbutrin XR (bupropion hydrochloride modified-release tablets)이 처음으로 유럽 시판 승인을 받고 네덜란드에서 시판에 들어갔다.

Wellbutrin XR은 하루 한번 복용하는 노르아들레날린 도파민 재흡수 억제제(noradrenaline dopamine reuptake inhibitor : NDRI)로 Major Depressive Disorder (MDD) 용 치료제로 승인됐다.

Andrew Witty 박사는 “Wellbutrin XR은 의료진이나 환자들에게 있어 매우 중요한 치료제”라고 언급하고 “기존의 치료제의 대체 치료제 역할을 할 수 있을 것”이라고 덧붙였다.

Wellbutrin XR은 미국에서 2003년 5월에 처음 승인됐으며 하루에 한번 150-300 mg을 복용하는 우울증 치료제다. 현재까지 미국 1,300만명의 우울증 환자들이 이 치료제를 통해 치료를 받은 것으로 추산된다.

각 유럽 국가들의 Wellbutrin XR 시판권은 07년 1/4분기 안에 이뤄질 것이며 2007년 4월경 유럽 환자들에게 사용될 것이라고 회사 관계자는 말했다.

가장 흔한 부작용으로는 수면 장애, 두통, 입안 건조, 위장 장애 등이 거론됐으며 과다복용 시 발작 증세가 나타날 수 있다고 회사는 경고했다. 또한 모나이민 산화효소 억제제(monoamine oxidase inihibitors )나 브프로피온(bupropion)을 함유한 치료제와 병용하지 말것을 연구진은 당부했다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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