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노바티스 루센티스 EU 승인
[ 2007년 02월 01일 07시 55분 ]
한국노바티스는 제넨테크사와 공동개발한 습성연령관련 황반변성 치료 약물인 루센티스(성분명 라니비주맙)가 유럽연합의 승인을 받았다고 1일 밝혔다.

루센티스는 주요 임상연구들을 통해 황반변성 환자들의 시력개선 효과가 최초로 임증돼 한자들의 삶의 질에도 영향을 줄 수 있는 혁신적인 약물로 평가 받았다.

임상결과에 따르면 루센티스로 치료한 환자의 90% 이상이 시력을 유지했으며 40% 이상의 환자가 시력의 개선을 보인 것.

습성 연령관련 황반변성 질환은 특히 55세 이상의 인구에서 실명을 초래하는 주요 원인이 되는 질병이다. 기존의 황반변성 치료제는 환자들의 시력상실을 늦추는 효과에 불과했다는 게 노바티스 측의 설명이다.

이번 유럽연합의 승인은 등록허가 자료를 제출한 지 11개월만에 이뤄졌으며 27개국에서 승인됐다.

한국노바티스 안드린 오스왈드 사장은 “이번 승인은 현격한 시력저하로 인해 독립적인 삶을 유지할 수 없는 습성 연령관련 황반변성 환자들에게 새로운 희망이 아닐 수 없다”고 말했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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