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GSK 하이캄틴, 자궁경부암 적응증 추가
[ 2007년 02월 06일 03시 19분 ]
한국 GSK는 항암제 하이캄틴이 자궁경부암 적응증을 추가했다고 6일 밝혔다.

기존에 표준화학요법에 실패한 전이성 난소암과 1차 화학요법에 실패한 재발성 소세포폐암에 적응증을 갖고 있던 하이캄틴은 수술요법 및 방사선 요법으로 치료되지 않는 4-B기, 재발성, 지속성 자궁경부암의 치료에 추가 적응증을 획득했다.

최근 임상종양학저널에 게재된 자궁경부암 환자를 대상으로 한 3상 임상시험 결과에 따르면 하이캄틴과 시스플라틴의 병용투여는 시스플라틴 단독투여에 비해 자궁경부암 치료에 보다 효과적인 것으로 나타났다.

294명의 환자들을 대상으로 한 임상시험결과 병용투여 환자군의 중앙 생존기간은 9.4개월로 단독투여 환자군의 생존기간 6.5개월보다 유의하게 길었다.

하이캄틴·시스플라틴 병용투여는 지난해 유럽과 미국에서 승인을 획득한 바 있다.

한편, GSK는 하이캄틴 뿐만 아니라 다양한 항암제 개발에 주력하겠다는 복안이다.

GSK 관계자는 "현재 유방암 및 고형 종양치료제 라파티닙의 판매승인을 미국과 유렵에 요청한 상태며, 암환자 혈소판 감소증 치료제 엘트롬보팩과 종양 성장 억제제 파조파닙 등의 개발 중에 있다"고 말했다
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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