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GSK 라파티닙, 두경부암 3상임상 착수
[ 2007년 02월 27일 08시 20분 ]
한국GSK는 연구용 암 치료제 라파티닙의 두경부 편평세포암종에 대한 3상 임상시험에 착수한다고 27일 밝혔다.

최근 스페인 바르셀로나에서 개최된 두경부 종양학의 혁신적인 접근법에 관한 국제회의에서 GSK는 이 같이 밝히고 라파티닙 1상 임상연구 결과를 발표했다.

라파티닙의 1상 임상연구 결과 최적의 용량은 라파티닙 1500mg을 화학요법 및 방사선요법과 함께 하루 한 번 병용하는 것으로 나타났으며 환자들 중 89%가 병용치료에 대한 반응을 보였다.

이번에 실시될 글로벌 3상 임상시험에서는 수술을 받은 고위험군 환자들에 대한 위약 대비 경구용 라파티닙의 효과를 비교할 예정이다.

수술을 받은 국소적으로 진행된 두경부암 고위험 환자 680명을 모집해 질병의 증상이 없는 지속시간을 연구하며 다른 임상적 요인들과 함께 전반적인 생존율도 측정할 계획이다.

GSK 항암제 개발센터 수석부사장 파올로 파올레티 박사는 “라파티닙은 이미 유방암 치료제로서의 가능성을 보여줬으며 두경부암에 대한 연구도 흥미롭게 진행되고 있다”며 “라파티닙이 두경부암과 같은 난치성 종양의 치료에 새로운 접근법을 제시할 것으로 기대한다”고 말했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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