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FDA, GSK社 유방암 치료제 승인
[ 2007년 03월 14일 23시 30분 ]
GSK社는 하루에 한번 복용하는 유방암 치료제가 FDA의 승인을 받았다고 밝혔다.

FDA는 "기존 로슈의 경구용 치료제 젤로다(Xeloda)와 병용돼 Tykerb이 사용될 수 있다"며 "이 것은 중증 유방암 환자들에게 있어 치료에 도움을 제공할 것"이라고 밝혔다.

이번에 승인된 제품은 GSK社가 2010년까지 승인을 목표로 한 네 개의 초기 유방암 치료제 중 하나.

FDA는 "Tykerb은 당장 지넨테크社 허셉틴에 더 이상 반응을 보이지 않는 HER-2 양성 유방암 환자를 위한 치료제로 유용할 것"이라고 말했다.

FDA의 약물 평가 치료회의 스티븐 갤론 박사는 “새로운 표적 치료제로서 Tykerb는 환자들에게 선택의 범위를 확장시켰다”고 말했다. 그러나 설사, 구역질, 발진을 비롯해 손이나 발의 마비 증상 등이 부작용으로 거론됐다.

FDA에 따르면 매년 8,000~1만명이 HER-2 양성 유방암으로 인해 사망하며 2003년 한해 18만2,000명의 여성들이 유방암 진단을 받았고 4만2,000명이 사망한 것으로 나타났다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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