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한국UCB 케프라, 소아간질증 추가
[ 2007년 04월 05일 08시 00분 ]
한국UCB제약은 간질치료제 ‘케프라(성분명 레비티라세탐)’[사진]가 최근 식약청으로부터 소아간질치료제로 확대 승인 받았으며 소아근간대성발작(JME)의 부가용법 적응증을 추가했다고 5일 밝혔다.

케프라는 기존 16세 이상 성인 환자들에게 2차성 전신화 발작 유무와 관계없이 부분발작에 대한 부가용법으로 승인을 획득, 이번 확대 승인을 통해 치료 대상이 4세 이상 소아간질환자로 확대됐다.

또 이번에 추가된 JME는 평생 치료를 요하는 질환으로 12세에서 18세에 시작하는 간질 증상 중 약 10%를 차지한다.

서울대병원 소아과 김기중 교수는 “25% 이상의 소아간질 환자들은 간질치료제에 반응하지 않는 난치성이며 상당수에서 심각한 부작용을 보인다”며 “케프라 적응 승인은 소아간질치료에 의사 및 환자의 치료 선택권이 새로 주어졌다는 점에서 특히 주목할 만하다”고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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