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애보트 '루크린 주', 배란유도 적응증 추가
[ 2007년 05월 04일 05시 05분 ]
한국애보트는 전립선암 치료제 ‘루크린 주’가 최근 식약청으로부터 체외수정을 위한 배란유도에 대한 추가 적응증을 획득했다고 4일 밝혔다.

루크린 주는 진행성 전립선암, 고환절제술 적용이 곤란하거나 에스트로겐 투여로 효과가 없는 전립선암에 이어 이번에 식약청으로부터 ‘성선자극호르몬과 병행, 체외수정을 위한 배란유도’의 적응증을 추가로 허가 받은 것.

이 제품은 시험관 아기 시술의 과정 중 난자채취 전 처치 단계에 쓰이는 약물로 호르몬을 조절함으로써 더 많은 난자를 채취하고 난자의 성숙도를 높이는 역할을 한다.

애보트에 따르면 루크린을 사용한 사용한 시험관 아기시술에 대한 임상연구는 1980년대말부터 활발히 이뤄져 지난 20년간 효능과 안정성이 입증된 바 있다.

한국애보트 라만 싱 사장은 “이번 루크린 주의 추가 적응증 획득으로 자녀를 갖기 어려운 불임부부에게 희망을 줄 수 있게 됐다”고 말했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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