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애보트 '휴미라', 크론병 적응증 치료제 승인
[ 2007년 06월 08일 03시 47분 ]
애보트사는 유럽 의회로부터 휴미라(성분명 아달리무맙)의 중증 크론병 치료제 승인을 받았다고 8일 밝혔다.

애보트에 따르면 휴미라는 중증 크론병의 치료를 위한  최초의 자가주사 생물학적 제재제로 효과적이고 안전하며 편리해 환자들이 질병을 지속적으로 치료할 수 있도록 해 준다.

올해 2월 미국 FDA로부터 크론병에 대한 적응증을 받은 바 있는 휴미라는 유럽 크론병 치료제 허가를 통해 미국과 유럽에서 4개의 적응증을 갖게 됐다.

크론병은 위장에 생기는 심각한 만성 염증성 질환으로  북미와 유럽에는 100만명 이상의 환자가 있는 것으로 추산되며 전 연령대의 사람들이 크론병에 걸릴 수 있지만 40세 이전의 청장년층에서 주로 발생한다.

현재까지 크론병에 대한 의학적, 수술적 완치 방법이 없을 뿐만 아니라 이 만성질환을 앓는 환자에 대한 치료 옵션도 거의 없는 실정이라는 것이 애보트의 설명.
 
로드 미첼 유럽 크론병 및 궤양성 대장염 총연맹 회장은 "크론병은 젊고 활동적인 환자들이 집에 머물고 정상적인 활동을 할 수 없다는 점에서 그들의 삶에 지대한 영향을 준다"며 "휴미라가 크론병 적응증을 획득함으로 환자 스스로가 자신의 삶을 통제할 수 있다는 희망을 줬다"고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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