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릴리, 우울증치료제 ‘심발타’ 국내 승인
[ 2007년 08월 06일 10시 33분 ]
한국릴리는 차세대 우울증 치료제 심발타(성분명 둘록세틴)가 식약청으로부터 주요우울증(Major Depressive Disorder) 치료에 대한 허가를 받았다고 6일 밝혔다.

심발타는 세로토닌 노르에피네브린 재흡수 차단제 계열의 항우울제로 지난 2004년부터 미국과 유럽에서는 승인을 받아 시판중인 제품이다.

회사에 따르면 심발타는 기존 세로토닌 재흡수 억제제 계열의 파록세틴과 동등한 우울증상 감소효과를 가지면서 파록세틴에 비해 우울증에 동반하는 신체적 통증증상을 개선하는데 효능이 뛰어난 것으로 확인됐다.

한국, 중국, 대만 및 브라질 등 4개국에서 478명의 우울증환자를 대상으로 실시한 비교연구 결과 심발타와 파록세틴의 우울증에 대한 효과는 비슷했다.

임상에 참여한 서울아산병원의 홍진표 교수는 “심발타와 같이 우울증의 기분 증상과 신체적인 통증을 동시에 개선시켜줄 수 있는 치료제가 개발됨에 따라 우울증으로 고통받는 환자의 질환과 삶의 질을 개선할 수 있을 것으로 기대한다”고 말했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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