데일리메디 베링거, 새로운 항암제 개발 총력

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베링거, 새로운 항암제 개발 총력


[ 2007년 09월 07일 02시 56분 ]

베링거인겔하임이 새로운 항암제 후보물질 BIBW 2992의 폐암치료에 대한 제3상 임상시험에 돌입할 계획이다.

베링거인겔하임은 국내에서 개최되고 있는 제 12차 세계 폐암 학술대회에서 이 같이 밝혔다.

회사에 따르면 BIBW 2992는 표피 성장인자 수용체(EGFR)와 인간 표피 성장인자 수용체(HER2)의 작용을 이중으로 억제하는 비가역성의 제 2세대 억제제.

BIBW 2992의 제3상 임상시험 진행에 대한 구체적 내용은 현재 미국(FDA) 및 유럽(EMEA)의 규제당국과 최종 조율 단계에 있다는 것이 회사의 설명이다.

베링거인겔하임의 새로운 항암제 후보물질인 BIBW 2992는 제1상 임상시험에서 변형된 EGFR을 갖고 있는 비소세포폐암 환자들에게서 고무적인 결과를 보인 것으로 나타났다.

회사는 임상 효과에 대한 초기 징후결과 비소세포암 환자의 20%가 지속적인 부분반응을 보이는 것으로 관찰됐으며 이중 최소 2명에게 EGFR exon 19 결손이 나타났으며 이는 여성, 비흡연자 및 색암종 환자에게 흔히 나타나는 유전자 변이 현상이라고 설명했다.

또한 최근 제2상 개발단계에서 BIBW 2992는 나쁜 예후와 진행된 암과 관련된 두 개의 종양유전자인 EGFR과 HER2를 비가역, 이중적으로 억제하는 독특한 특성을 나타냈으며 이는 1세대 억제제에 내성이 있는 종양 치료에 새로운 가능성을 열어주고 있다.

영국 런던 킹스 칼리지 제임스 스파이서 박사는 "부작용이 적은 보다 효과적인 폐암 치료제가 절실하게 필요하다"며 "BIBW 2992와 같은 새로운 비가역적 EGFR 억제제는 내성 등의 문제를 해결할 수 있어 기존 치료요법과의 간극을 메워 폐암치료의 새로운 가능성을 제시한다고 할 수 있다"고 설명했다.

아울러 스파이서 박사는 "모든 폐암이 동일하지 않으며 종양학에서 개별화된 처방을 내릴 시기가 멀지 않았음을 인식할 필요가 있다"며 "특히 EGFR을 공격하도록 제조된 약물의 가장 큰 효과를 볼 수 있는 환자는 여성과 비흡연자/경도 흡연자, 동아시아계, 변형된 EGFR을 갖고 있는 비소세포암 환자다"고 덧붙였다.