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EU, 암젠社 빈혈 치료제에 경고문 추가
[ 2007년 10월 05일 00시 22분 ]
유럽연합 의약품안전청(EMEA CHMP)은 암젠社의 Aranesp을 비롯해 빈혈 치료제로써 적혈구에 영향을 주는 약품에 대한 경고문 추가를 고려하고 있다고 발표했다.

의약품 안정청은 “에포에틴(epoetins)의 헤모글로빈 양을 10g/dL~12g/dL로 규정하고 그 이상을 투여한 경우 사망 가능성이 증가할 수 있음을 제시해야 한다”고 지적했다.

아울러 “항암치료로 인해 빈혈증상이 나타나는 환자들에게 에포에틴이 암전이 예방 효과 또는 생존 개선 효과가 없다고 명시돼야 한다”고 덧붙였다.

암젠社는 “후속 연구와 구체적 진행 절차에 대한 논의가 필요하다”며 “이번 발표문의 실질적 반영은 2008년 초 정도 될 것”이라고 예상했다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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