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메드트로닉 새 스텐트제품, CE마크 획득
[ 2007년 10월 23일 01시 31분 ]
세계적인 의료기기 기업 메드트로닉의 ‘엔데버 레졸루트 약물방출스텐트’가 ‘CE 마크’를 받음에 따라 제품 출시가 빨라질 전망이다.

메드트로닉은 늦어도 내년 초까지 엔데버 레졸루트 스텐트를 유럽, 아시아, 중동 그리고 아프리카 등 50개국에서 출시, 수백만 명의 관상동맥질환을 치료하는 약물방출스텐트에서 두 가지 선택권을 제공하는 첫 번째 회사가 될 것이라고 23일 밝혔다.

회사에 따르면 엔데버 레졸루트는 ‘바이오링스(BioLinx)’라는 새로운 생체적합 폴리머를 사용한다. 바이오링스 폴리머는 엔데버 스텐트의 PC(Phosphorycholine) 폴리머와 같은 생체적합성을 제공하면서 혈관에 약물이 방출되는 기간을 늘려준다.

특히 이 회사의 연구자들이 개발한 바이오링스 폴리머는 특별히 약물방출스텐트에 사용되도록 만들어진 것으로 친수성(hydrophilic)과 소수성(hydrophobic)의 독특한 결합이 최적의 성능을 가져온다.

실제로 광범위한 전임상(preclinical)연구를 통해 바이오링스 폴리머의 생체적합성과 약물전달 성능이 입증된 것으로 알려졌다.

메드트로닉코리아 심장혈관사업부 사장인 스캇 워드(Scott Ward)는 "엔데버 레졸루트 약물방출스텐트와 새로운 바이오링스 폴리머는 심장중재시술에서 혁신을 약속한 메드트로닉의 노력을 보여준다"고 설명했다.

그는 "드라이버(Driver) 스텐트, 엔데버 그리고 엔데버 레졸루트 스텐트의 조합으로 관상동맥질환으로 고통을 겪는 많은 환자들과 고객에게 안전하고 효과적인 선택권을 제공할 것"이라고 말했다.
백성주기자 paeksj@dailymedi.com
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