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제약계 "의약품 표준코드 시행 1년 유예"


[ 2007년 11월 11일 12시 05분 ]

정부가 추진중인 의약품 표준코드 도입과 관련 제약계가 정부에 시행 1년 유예를 요청했다.

한국제약협회는 “정부의 표준코드 도입 취지는 동감하지만 준비기간이 절대 부족하기 때문에 1년간의 준비기간 이후 2009년부터 이 제도를 본격적으로 시행해야 한다는 건의문을 복지부에 전달했다”고 11일 밝혔다.

협회에 따르면 일반적으로 포장물 제작을 위해서는 artwork작업(포장물 도안, 표시기재 문구 등 시안마련 등)과 최종 film 제작요청, 인쇄업체에 주문 및 인쇄·납품의 과정을 거친다.

또한 기존 바코드를 의약품표준코드로 전환하기 위해서는 심평원에서 기존 품목들에 대한 의약품표준코드 부여 일정이 발표돼야 하며 포장물 재고를 감안, 각 품목별로 전환 준비를 위한 일전이 수립돼야 한다는 설명이다.

제약협회는 “현행 의약품바코드를 KD코드로 전환하려면 포장물을 바꾸는 데에만 국산의약품은 3개월, 수입의약품은 6~9개월이 소요돼 최소 1년간의 준비기간이 반드시 필요하다”고 말했다.

아울러 협회는 15ml 또는 15g 이하의 조사제, 연고제, 내용액제, 외용액제 등의 단품에 대해서는 현행 규정대로 바코드 표시 생략 대상으로 유지시켜 줄 것으로 요청했다.

표준코드를 부착하려면 포자의 크기가 최소 5cm 이상이어야 하는데 단품의 경우 이보다 작아 표시가 불가능할뿐더러 유통되는 제품단위별로 바코드를 부착해도 유통 및 재고관리에 아무런 지장이 없다는 이유에서다.

특히 협회는 전문의약품과 마약, 향정 등 지정의약품에 대해 EAN/UCC-128코드를 사용토록 한 단서규정의 삭제도 요청했다.

협회는 “도매상과 약국 병의원 등 모든 유통채널에 바코드 리더기가 데이터베이스 시스템이 갖춰지지 않아 매출관리나 재고관리에 활용토록 하는 유용성을 기대하기 어렵고 오히려 제약업체에 과도한 부담만 지울 수 있다”고 이유를 설명했다.

제약협회는 “의약품 유통의 투명성 및 정보활용의 효율성을 제고하려는 정부의 취지에 동감하지만 제약업계의 물리적 한계와 유통현장의 여건을 감안해야 한다”고 강조했다.