데일리메디 제약協, 비급여의약 공급내역 보고 '반대'

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제약協, 비급여의약 공급내역 보고 '반대'


[ 2007년 11월 21일 02시 49분 ]

한국제약협회(회장 김정수)가 내년 시행 예정인 의약품 공급내역 보고 의무화와 관련해 "보고대상 의약품을 건강보험에서 급여하는 의약품으로 한정하고 시행시기도 1년간 유예해 2009년 1월부터 시행해야 한다"고 주장했다.

제약협회는 19일 보건복지부에 이같은 요지의 건의문을 제출하고 월별 의약품 공급내역 보고시한 또한 '다음달 15일'에서 '다음달 말'로 연장해 달라고 요청했다고 밝혔다.

협회에 따르면 정부가 공급내역 보고대상 의약품을 기존의 급여 품목에서 비급여 품목으로까지 확대한 것과 관련해 민간기업의 영업기밀 노출과 경영활동 위축이 우려된다며 반대했다.

그러나 협회는 정부가 비급여의약품의 공급내역 보고사항을 '공급량'으로 한정할 경우 수용하겠다는 입장이다.

이는 제약사의 영업기밀을 보호하고 정부 또한 비급여의약품의 생산량과 공급량 분석을 통해 유통정보를 충분히 파악할 수 있다고 보기 때문으로 파악된다.

또한 제약협회는 "공급내역 보고 주기가 분기별에서 월별로 단축되고 비급여의약품마저 보고대상에 포함된다면 제약기업의 업무부담은 몇 배로 가중되는 것"이라며 "영업결산 업무가 월초에 집중되는 상황을 감안하더라도 보고기한을 익월 말로 조정해야 한다"고 강조했다.

제약협회가 시행시기를 1년 유예해야 한다고 주장하는 것은 최근 개정된 약사법의 부칙규정을 근거로 하고 있다.

장향숙 의원의 대표발의로 지난달 17일 통과된 약사법 일부개정안 부칙에는 '의약품관리종합정보센터에 관한 사항은 공포 후 1년이 경과한 날(2008.10.18)부터 시행한다'고 규정하고 있다.

제약협회 관계자는 "이에 따라 하위 규정인 약사법시행규칙의 의약품 공급내역 보고 관련 조항의 시행시기도 2008년 10월 18일부터 적용해야 하는 만큼 제약기업의 업무부담을 최소화하고 제도의 연착륙을 위해 2009년 1월부터 시행해야 한다"고 말했다.