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FDA, 조류독감 치료제에 경고문 조치 예정
[ 2007년 11월 27일 00시 13분 ]
미국 보건당국은 로슈의 타미플루와 GSK의 리렌자가 환각이나 흥분 상태를 야기하는 등 정신질환 발생 위험성을 지니고 있어 이에 대한 경고문 조치를 취할 것이라고 발표했다.

자문위원회는 항바이러스 독감 치료제에 대해 이 같은 경고문 추가를 재검토할 예정이라고 언급했다.

FDA의 이번 권고 조치는 600건의 타미플루 관련 신경 정신학 증상 사례와 115건의 리렌자 복용 환자들의 문제 발생 데이터에 근간을 두고 있다.

FDA는 “해당 치료제 복용이 자해나 자살과 같은 치명적인 결과로 이어질 수 있다”며 “제약사의 후속 연구와 더불어 모든 부작용에 대한 심도 있는 조사가 심각하게 이뤄져야 한다”고 지적했다.

FDA는 이 같은 의견을 자문의회에 전달, 수일 내 관련 회의를 열 것으로 보인다.

한편, FDA는 2년 전 타미플루를 복용한 일본 어린이의 사망 사고와 관련해 회의를 소집한 바 있다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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