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중외제약도 발기부전치료제 개발 박차
[ 2007년 11월 30일 02시 21분 ]
중외제약이 자이데나(동아), 엠빅스(SK)에 이은 3번째 국산 발기부전치료제 개발에 박차를 가하고 있다.
30일 중외제약은 발기부전치료제인 아바나필에 대한 2상 임상시험을 식약청으로부터 승인받았다고 밝혔다.
지난해 일본 타나베사와 발기부전치료제 아바나필의 국내 및 아시아 지역에 대한 반독점 개발에 대한 라이센스 계약을 체결한 후 서울아산병원에서 실시된 1상 임상시험을 완료한 것.
회사에 따르면 아바나필은 새로운 PDE-5 억제제 계열의 약물로 투약 30분 안에 발기가 나타난 후 빠르게 체외로 방출된다는 특징이 있다.
또한 발기에 관여하는 효소인 PDE-5 효소에 대한 선택성이 높아 같은 PDE-5 억제제지만 비아그라, 시알리스, 레비트라 등과는 차별화된다고 회사 측은 설명했다.
특히 당뇨나 심혈관 질환을 합병증으로 가지고 있는 대부분의 발기부전 환자들이 다른 약물과 동시에 투여해도 약물 상호작용으로 인한 부작용 발생이 거의 없는 것으로 나타났다.
중외제약은 “이번 임상2상 시험은 내년 1월부터 서울대병원, 고려대병원, 부산대병원 등 총 8개 시험기관에서 160명의 피험자를 대상으로 실시될 예정이며 3상 임상까지 완료 후 2010년 제품화할 계획이다”고 말했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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