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FDA, 사노피 '코아프로벨' 1차치료제 승인
[ 2007년 12월 06일 02시 58분 ]
사노피-아벤티스는 고혈압 치료제 코아프로벨(성분명: 이베사탄+히드로크로로치아짓)을 목표 혈압 도달을 위해 병용 약물 치료가 필요한 고혈압 환자의 1차 치료제로의 사용을 미국 FDA로부터 승인받았다고 6일 밝혔다.

회사에 따르면 이번 승인은 중등도에서 중증 고혈압 환자 1200명 이상이 참여한 두 종류 임상시험 결과를 기반으로 한 것이다.

캘리포니아대학 조엘 누텔 약리학 교수는 "중증 고혈압환자는 몇 주 이내에 혈압을 낮출 필요가 있으므로 고혈압 치료지침에서는 초기에 병용요법을 권장하고 있다"며 "이제 아프로벨 및 코아프로벨으로 의료진들이 경증, 중등도, 중증 환자치료에서 선택의 폭이 더 넓어졌다"고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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