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政, '성분명처방 시범사업' 평가 착수
[ 2007년 12월 09일 09시 40분 ]
정부가 성분명처방 시범사업 평가를 위한 기초 작업에 들어간다.

보건복지부는 내년 하반기 성분명처방 시범사업 종합평가에 활용될 객관적인 평가지표를 발굴하고 외국의 사례를 비교·분석하는 ‘1단계 기초연구’를 수행할 연구자를 7일부터 14일까지 공개모집했다.

복지부는 “지난 9월 17일부터 국립의료원에서 시행중인 “성분명처방 시범사업” 제도의 장단점 및 실효성을 분석하여 시범사업 확대 필요성 등 제도 수용여건을 판단하기 위한 것“이라고 밝혔다.

연구 내용은 ▲약제비 절감 효과 등을 객관적으로 분석할 수 있는 평가방법·내용·범위 등 세부 평가지표 발굴 ▲이해관계자(의사, 약사, 환자, 일반국민)에 대한 성분명처방 시범사업 인식도 조사 방법(질문내용 등 포함) ▲외국의 성분명처방 실시 사례의 조사·비교 ▲외국의 제네릭 약품 사용 확대를 위한 정책사례 조사·비교 ▲성분명 처방 시범사업 진행과정 모니터링 (성분명처방율, 국립의료원·약국 애로사항 등) 등이다.

연구는 의료계와 약계 전문가가 공동 참여하는 것을 원칙으로 4개월동안 진행되며 ▲국·공립기관 ▲교육법에 의한 대학 또는 전문대학 ▲정부출연연구기관등의설립·운영및육성에관한법률에 의한 연구기관 ▲기술개발촉진법에 의한 기업부설연구소 등이면 신청가능하다.
진광길기자 kk@dailymedi.com
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