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유럽, GSK 유방암 치료제 조건부 승인
[ 2007년 12월 17일 00시 38분 ]
유럽 보건 당국은 GSK의 새로운 유방암 치료제 타이커브(Tykerb)에 대한 조건부 승인을 발표했다.

때문에 유럽 시장내 즉각적인 시판은 가능하나 효능이나 안전성에 대한 추가적인 임상 실험은 계속 요구되는 상황이다.

보건당국는 “미국에서는 이미 시판중인 이 치료제는 유럽에서 타이커브(Tykerb)라는 이름으로 시판예정이며 유방암 진행과 전이를 억제하기 위한 목적으로 로슈의 젤로다와 병용돼 사용될 수 있다”고 밝혔다.

GSK는 “추가 데이터를 해당 보건 당국에 제출할 예정이며 중추 신경계의 암 재발 감소 효능이 추가적으로 증명될 것”이라고 언급했다.

그리고 타이거브는 로슈나 지넨테크의 허셉틴에 비해 주사식이 아닌 알약 복용의 편리성을 제공해 지속적인 효능 입증에 따른 시장 내 영향력을 발휘할 것이라고 전문가들은 예상했다.
안다현기자 dhahn@dailymedi.com
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