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애보트 휴미라, 유럽서 건선치료 승인
[ 2007년 12월 24일 03시 07분 ]
한국애보트는 자가면역 질환에 대한 100% 인간항 단일클론항체 치료제인 휴미라가 최근 중증도 이상의 건선증 치료제로 유럽위원회의 공식 승인을 받았다고 24일 밝혔다.

회사에 따르면 이번 승인은 애보트가 진행한 최근 임상시험 결과에 따라 이뤄졌다.

임상시험 결과 휴미라를 투여한 환자의 80% 이상이 75% 이상 환부가 개선되는 치료효과를 보였으며 또 다른 임상시험에 따르면 환자의 75%가 75% 이상의 치료효과를 보인 것.

이로써 건선증은 유럽연합에서 휴미라의 5번째 적응증으로 공식 인정됐으며 건선증 치료에 대한 적응증은 미국 FDA의 승인도 앞두고 있다.

스위스 제네바대학 피부과학장 장 힐레어 사우라 교수는 “이번 승인으로 인해 피부과 의사들이 건선증을 치료하는 데 중요한 옵션을 얻게 됐다”고 말했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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