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노바티스, 당뇨치료제 가브스 식약청 허가
[ 2008년 01월 09일 03시 05분 ]
한국노바티스는 제2형 당뇨병 치료제 ‘가브스(성분명 빌다글립틴)’[사진]가 최근 식약청으로부터 시판허가를 받았다고 9일 밝혔다.

가장 흔히 사용되는 기존의 경구제인 메트포르민, 치아졸리딘디온 또는 설포닐우레아와 병용투여요법으로 승인 받은 것.

가브스는 DPP-4 억제제(dipeptidylpeptidase-4) 약물로 제2형 당뇨병 환자에서 고혈당의 원인이 되는 췌장 섬세포 기능부전을 표적으로 하는 새로운 작용기전의 약물이다.

회사에 따르면 임상연구 결과 가브스는 다른 치료제와 병용요법시 우수한 효능 및 내약성이 입증됐으로 나타났으며 치아졸리딘디온 또는 설포닐우레아 등을 사용시 흔히 발생하는 체중중가나 저혈당이 거의 발생하지 않았다.

한국노바티스 안드린 오스왈드 사장은 “광범위한 연구를 통해 확인된 가브스의 유의한 효능과 내약성이 새로운 치료제를 기대하는 의사와 환자들에게 선택의 범위를 넓힐 수 있을 것”이라고 기대했다.
천승현기자 sh1000@dailymedi.com
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