데일리메디 전남의대-바이오벤처, 6년내 신약개발

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전남의대-바이오벤처, 6년내 신약개발


[ 2008년 01월 11일 03시 05분 ]

국내 의과대학 연구진이 보유한 바이오 신약개발 원천기술이 대기업과의 제휴를 통해 상품화가 추진된다.

11일 전남대병원에 따르면 의대 실험실 바이오벤처기업인 프로셀(주)(대표이사 조대웅, 의과대학 교수)이 코오롱생명과학(주)(대표이사 김태환)과 단백질 소재 바이오 신약의 기술사업화를 위한 라이센싱 계약을 체결했다.

이번 협약을 계기로 프로셀은 조대웅 교수가 보유하고 있는 혁신적인 바이오신약 개발 원천기술인 ‘거대분자 세포 내 전송기술(MITT)’ 개발을 완료하고 이를 활용해 단백질 소재 신약후보 물질인 파킨슨병 치료제 개발을 추진한다.

합성화학물질의 약보다 100배 이상 큰 치료용 단백질과 같은 거대 분자들은 세포 내로 들어가는 것이 불가능하다. 항체와 같은 단백질 신약은 혈류(blood stream) 내에서만 작용, 세포 표면의 타깃만을 대상으로 하는 태생적인 한계점을 가지고 있다.

이러한 단백질 신약들의 세포 내 전송을 가능하게 할 뿐만 아니라, 세포와 세포 간 연속전송 (cell-to-cell delivery) 능력을 부여하는 신개념의 약물전달 시스템 (DDS)을 거대분자 세포내 전송기술(Macromolecule Intracellular Transduction Technology)이라 한다.

기능성 단백질의 생체 내 전송을 가능케 하는 신개념 약물전달시스템인 거대분자 세포 내 전송기술은 세계 제약시장의 판도를 바꿔놓을 수 있을 만큼 획기적인 기술로 평가받고 있다.

프로셀과 코오롱생명과학은 이 기술을 이용, 도파민 생성 세포를 근본적으로 정상화시킴으로써 파킨슨병 환자에게서 흔히 나타나는 도파민 결핍증상을 없애고 파킨슨 질환을 치료하는 단백질 소재 바이오 신약을 늦어도 6년 내 개발할 계획이다.

단백질 소재 바이오신약은 합성 신약에 비해 개발 비용은 절반에 불과하지만 임상성공률이 3배 이상 높은 것으로 알려졌다. 프로셀은 올해 안에 전임상을 완료하고, 2009년부터 임상 1상에 돌입할 예정이다.

전남대병원 관계자는 “이번 라이센싱은 우수한 R&D 역량과 혁신적인 원천기술을 갖춘 바이오 벤처기업과 임상개발, 글로벌 마케팅의 풍부한 네트워크를 갖춘 국내 굴지의 대기업간 협력”이라며 “향후 국내 제약업계에서 좋은 성장모델이 될 것으로 기대된다”고 말했다.