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LG, 새로운 당뇨치료제 개발 박차
[ 2008년 03월 20일 02시 57분 ]
LG생명과학(대표 김인철)이 2005년 산자부(현 지식경제부) 바이오스타 선정과제인 신규 당뇨치료제 'LC15-0444'의 임상 1상을 성공적으로 마치고, 임상 2상 시험에 진입했다고 20일 밝혔다.

회사는 "서울대병원 임상시험센타에서 총 90명의 성인을 대상으로 임상 1상 시험을 실시한 결과 안전성과 내약성이 우수함이 입증됐으며, DPPⅣ 효소 억제를 확인했다"고 임상결과를 설명했다.

회사에 따르면 'LC15-0444'는 최근 개발되는 가장 주목받는 획기적인 당뇨병 치료제 중 하나인 DPP IV(디펩티딜 펩티다제4) 억제제 계열의 신약후보물질로 혈당조절작용이 우수하고 체중 증가와 저혈당 위험 등과 같은 부작용이 없는 것이 장점이다.

특히 DPP IV 억제제 계열 약물은 인크레틴 호르몬을 분해하는 DPP IV 효소를 선택적으로 억제해, 인크레틴에 의한 인슐린 분비 작용을 증가시킴으로써 혈당을 떨어뜨리는 작용을 한다.

또한 간에서의 당 생성에 관여하는 글루카곤 분비는 감소시킴으로 인체의 자연적인 생리조절작용에 의해 혈당을 낮추게 된다는 것이 회사의 설명이다.

회사는 이번에 임상 1상 시험을 성공적으로 완료함에 따라 식약청 승인을 거쳐 강북삼성병원 등 국내 유수의 13개 병원에서 임상 2상 시험을 시작했다.

김인철 사장은 "빠른 시일내 당뇨로 고생하는 환자들에게 새로운 개념의 당뇨병 치료 신약을 공급할 수 있도록 신속한 임상개발 및 상업화에 최선을 다하겠다"고 밝혔다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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