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유유, 항혈전제 '유크리드정' 시판 허가
[ 2008년 04월 14일 02시 31분 ]
14일 유유는 티클로피딘염산염과 은행엽엑스를 복합한 신약 '유크리드정 80mg'을 식약청으로부터 최근 품목허가를 취득하고 올 6월경 출시할 예정이라고 밝혔다.

회사에 따르면 이번에 허가 취득한 유크리드정 80mg은 1998년도부터 10년 동안 연구개발의 노력으로 전임상시험과 임상시험을 통해 개발됐다. 유유의 유크리드정은 2000년 국내를 비롯 미국, 일본, 중국, 유럽에 특허가 등록돼 있는 상태다.

유크리드정은 상승작용으로 효력을 극대화하고 Ticlopidine에 의한 중증 부작용인 무과립구증(agranulocytosis)을 경감시키며 또한 복합제로서 환자의 순응도를 높여 치료효과의 상승이 기대된다는 것이 회사의 설명이다.

유유 관계자는 "유크리드정은 골다공증치료제인 '맥스마빌'에 이은 유유의 두번째 복합신약으로서 입지를 강화하고 신경과, 순환기내과 등 영역에서 우위를 더욱 확대할 것"이라며 "발매 첫 해 100억원의 매출을 달성하고 3년 내 국내는 물론 세계적인 뇌졸중,심근경색 및 만성동맥폐색증 치료제로 성장시킬 계획"이라고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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