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美FDA "라식 수술, 부작용 주의 요망"
[ 2008년 04월 25일 12시 45분 ]
미국 식품의약국(FDA)은 최근 "라식수술을 받은 사람들 중 약 5%정도가 부작용 발생 등으로 수술 결과에 불만족스러워 하고 있다"고 밝혔다.

외신에 따르면 FDA는 라식 수술로 인한 부작용 발병 확률을 조사한 결과, 환자의 95% 가량이 수술 결과에 만족스러워했지만 이 중 약 1% 가량은 아주 심각한 부작용을 앓고 있다고 전했다.

수술을 받은 사람들 중 소수는 눈에 심각한 건조성 각막염이 생겼으며 안구의 수분 유지를 위한 수술을 받아야 했던 것.

한 연구진은 “라식 수술을 받은 사람들 중 31% 가량이 수술 후 건조성 각막염으로 고생을 하며 약5% 가량은 수술 후 눈의 건조증이 더욱 심해진다”고 주장했다.

다른 연구진도 “다른 연구에 의하면 라식 수술 후 약 48% 가량의 환자들이 눈의 건조함을 호소하는 것으로 나타났다”며 “이는 각막을 깍아내는 것 등이 눈물샘을 자극하는 신경계에 지장을 줄 수 있기 때문”이라고 말했다.

물론 라식 수술을 받은 사람들 중 95%가 대체적으로 만족스러움을 나타내고 있지만 FDA는 수년 동안 웹사이트를 통해 라식 수술을 하려는 환자들에게 신중함을 당부해 왔으며 의사들에게 라식 수술로 인한 부작용과 관련, 환자들에게 충분한 정보를 제공할 것을 권고해왔다.
신의연기자 suy@dailymedi.com
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