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녹십자 "백신 명가 재건" 의지 표명


[ 2008년 04월 30일 09시 30분 ]

녹십자(대표 허재회)가 백신 명가 재건을 위한 의지를 표명했다.

녹십자는 30일 여의도 63빌딩에서 국내 기관투자자 및 애널리스트를 대상으로 한 사업설명회를 개최하고 1분기 실적과 함께 독감백신 및 AI(조류인플루엔자)백신 개발 현황과 전망에 대해 설명했다.

이날 녹십자는 1분기 실적에 대해 매출액 1111억원으로 전년 동기보다 12.74% 증가했지만 영업이익이 118억원으로 전년대비 9.61%로 감소한 이유에 대해 독감백신 임상비용에 대한 신규 R&D투자비용의 증가 등이 원인이라고 해명했다.

또한 회사는 현재 전량 수입에 의존하고 있는 독감백신의 국내 자급자족은 물론 고수익 창출을 위한 비즈니스 모델을 제시하고 2010년 출시를 목표로 한 AI(조류인플루엔자)백신의 개발 현황에 대해서도 설명했다.

회사에 따르면 새로운 성장동력으로 백신 비즈니스를 천명하고 전남 화순에 건설중인 백신 생산 설비 구축을 올해 안에 끝마쳐 내년 상반기 생산을 시작한다는 계획이다.

이 생산시설에서 연간 2000만 도즈, 필요에 따라 최대 5000만 도즈의 독감백신 생산이 가능하게 되며 완공 시 현재 전량 수입에 의존하고 있는 독감백신의 자급자족은 물론 해외시장 수출도 가능하게 된다는 것이다.

현재 자체 개발중인 독감백신은 지난 95년부터 97년까지 자체생산한 경험을 살려 연구개발을 집중한 결과 정제도와 순도, 수율 등 모든 면에서 선진국제품 대비 우수한 품질을 갖춘 것으로 나타났다는 것이 회사의 설명이다.

이에 따라 2009년부터는 원료부터 완제품의 자체생산이 가능하게 돼 5년 후부터는 유럽 등 해외수출을 통해 대형 블록버스터 품목으로 성장할 것으로 기대하고 있다.

이와 함께 독감백신과 같은 방식의 유정란을 이용한 생산공정을 확립한 AI(조류인플루엔자)백신 개발에도 박차를 가하고 있다고 밝혔다.

녹십자는 유정란을 이용한 여러 종류의 AI 실험 백신을 이미 생산, 미국 등 공인된 기관으로부터 효력 시험을 통해 면역원성과 방어효력을 확인했으며 오는 6월 비임상시험에 진입할 예정이다.

이에 따라 2009년부터 임상시험을 시작, 2010년 품목허가를 취득할 예정이며 바이오리더스 및 충북대 미생물학교실에서는 회사의 지원을 받아 한국형 H5N1 바이러스를 분리해 백신용 균주를 확보, 현재 효력 시험을 하고 있다.

녹십자 관계자는 "현재 건설 중인 화순 생산시설을 통해 인플루엔자 백신 생산기반시설을 구축하게 되면, 이를 기반으로 이미 확보된 AI균주를 이용해 백신을 생산할 수 있게 된다"며 "유정란을 이용한 백신제조 기술은 인플루엔자 백신 뿐만 아니라 AI백신 생산에도 동일하게 적용된다"고 말했다.