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한국릴리, 당뇨병치료제 '바이에타' 승인
[ 2008년 06월 03일 01시 05분 ]
세계 최초로 인슐린을 상용화한 세계적인 제약회사 한국릴리(대표 홍유석)는 차세대 제2형 당뇨병 치료제 바이에타 (성분명 엑세나타이드)가 식품의약품안전청으로부터 승인을 받았다고 3일 밝혔다.

바이에타는 힐라 몬스터 도마뱀(Gila monster lizard)의 타액 성분인 엑센딘 (Exendin)-4를 합성해 만든 당뇨병 치료제로 최초의 인크레틴 유사체이다.

바이에타는 인크레틴 계열 호르몬인 GLP(glucagon like peptide; 글루카곤 유사 펩타이드)-1과 유사한 작용을 통해 효과적이고 지속적인 혈당조절과 체중감소 효과를 보여준다.

김똘미 임상연구이사(내분비내과 전문의)는 "체중을 감소시키고, 베타 세포를 복구해줄 수 있는 치료제가 나왔다는 것은 제2형 당뇨병 환자들에게 반가운 소식이 아닐 수 없다"며 "바이에타는 경구용 혈당강하제만으로 혈당 조절이 불충분한 환자들에게 인슐린 치료를 고려하기 전, 효과적인 대안이 될 것"이라고 말했다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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