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GSK '리큅 피디정', 식약청 시판허가
[ 2008년 06월 23일 02시 03분 ]
GSK(대표 김진호)는 '리큅 피디정'(성분명 로피니롤)이 특발성 파킨슨병의 새로운 치료제로서 식품의약품안전청의 시판 허가를 받았다고 23일 밝혔다.

리큅 피디정은 파킨슨병 치료제 중 1일 1회 복용하는 도파민 효능제로서, 체내에서 약물이 서서히 방출되도록 고안됐다.

서방정 제형으로 일일 복용 횟수를 줄였으며 간단한 용법을 통해 환자 순응도를 개선, 궁극적으로 파킨슨병의 치료 성과를 높이는데 기여할 것이라는게 회사의 설명이다.

김진호 사장은 "노화와 관련된 대표적인 퇴행성 신경질환인 파킨슨병은 점차 고령화돼 가는 현대 사회에서 점차 큰 질병 부담을 초래하고 있다"며 "리큅 피디정은 하루 1번으로 복용 횟수를 줄이고 우수한 내약성과 입증된 효능을 바탕으로 파킨슨병의 진행을 늦추고 환자들이 보다 장기적으로 증상을 관리하는데 도움을 줄 것"이라고 말했다.

한편 리큅 피디정은 총 3가지 용량(2mg, 4mg, 8mg)이 있으며 2009년 상반기경 발매될 예정이다.
이승재기자 leesj@dailymedi.com
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